I. EXAMEN CLINIQUE ET ANAMNÈSE

Élément évaluéPoints clés
AntécédentsHémorragiques personnels et familiaux, pathologies associées
Histoire hémorragiqueFréquence, intensité, localisation
Type d’hémorragiesSpontanées ou post-traumatiques
MuqueusesÉpistaxis, gingivorragies, ménorragies
CutanéesPétéchies, purpura
RépartitionDiffuse ou localisée
ChirurgieAdénoïdectomie, amygdalectomie, extraction dentaire
MédicamentsAspirine, AINS, clopidogrel, ticlopidine, β-lactamines fortes doses

II. DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE

1. Bilan initial d’hémostase

a. Numération plaquettaire et morphologie

ParamètreDonnées
Valeurs normales150–400 G/L
PrélèvementEDTA, ponction veineuse franche
Frottis sanguinRapide après prélèvement
MéthodesImpédance (Coulter), optique (Technicon), fluorimétrie, CMF
Marqueurs CMFCD41 (GPIIb/IIIa), CD42 (GPIb)
Fausses thrombopéniesEDTA-dépendante, satellitisme, macroplaquettes

b. Prélèvement en hémostase

ConditionRecommandation
Garrot< 1 minute
AnticoagulantCitrate 0,109 M (3,2%) – 1V/9V
HématocriteAjustement si <30% ou >55%
Délai d’analyse30 min – 2 h
Température20 °C
Premier tubeNe pas utiliser pour l’hémostase

c. Tests globaux

TestIntérêt
Temps de saignementExploration globale de l’hémostase primaire
PFA 100/200Temps d’occlusion
TP, TCA, TT, FgÉliminer anomalie de coagulation
Rétraction du caillotExploration fonction GPIIb/IIIa

d. Rétraction du caillot

RésultatInterprétation
Absente après 3 hThrombopathie (Gp IIb/IIIa)
Présente < 3 hTest négatif
FS capillaireOrientation thrombopathie

2. Tests spécifiques

a. Agrégation plaquettaire (transmission optique)

ParamètreConditions
PRPSang citraté, jeûne
Centrifugation200–250 g / 10 min / 20 °C
ConservationTempérature ambiante
InducteursADP, collagène, AA, ristocétine, thrombine, adrénaline, TRAP
MéthodeTurbidimétrique à 37 °C
ObjectifDiagnostic thrombopathies, suivi antiagrégants

b. Principes de lecture

PhénomèneConséquence
Agrégation↓ particules en suspension
Transmission lumineuse↑ transmission
CourbesProfil spécifique selon agoniste

c. Immunophénotypage par cytométrie en flux

ÉvaluationMarqueurs
RécepteursGPIIb/IIIa, GPIb
ActivationGPIIb/IIIa active
Granules alphaCD62P (P-sélectine)
Granules densesCD63
ProcoagulantExposition phospholipides

III. DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL

PathologieArguments biologiques
Maladie de WillebrandRIPA, vWF-RCo, FVIIIc
Afibrinogénémie congénitaleTQ et TCA allongés, fibrinogène indétectable

IV. CONCLUSION

Points clés
Interrogatoire et examen clinique essentiels
TS de moins en moins utilisé
Numération plaquettaire + morphologie
Agrégation plaquettaire centrale
Immunophénotypage par CMF
Diagnostic moléculaire
Anomalies de l’activité procoagulante plaquettaire