I. INTRODUCTION
| Élément | Définition |
|---|---|
| Hyperéosinophilie (HE) | Éosinophiles sanguins > 0,5 G/L |
| HE faible | < 1,5 G/L |
| HE modérée | 1,5 – 5 G/L |
| HE sévère | > 5 G/L |
| Nourrisson | Éosinophilie physiologique possible à 4–6 semaines (≤ 1,5 G/L) |
II. ORIENTATION ÉTIOLOGIQUE
| Points à rechercher | Exemples |
|---|---|
| Médicaments | Antiépileptiques, allopurinol, sulfamides |
| Terrain allergique | Asthme, eczéma, rhinite |
| Voyage / exposition | Zones tropicales, parasitoses |
| Contexte hématologique | Hémopathie connue ou suspectée |
III. ÉTIOLOGIES
1. Hyperéosinophilie allergique
| Pathologies | Biologie associée |
|---|---|
| Asthme | IgE totales ↑ |
| Rhinite allergique | |
| Eczéma | |
| Urticaire, œdème de Quincke |
2. Infections parasitaires
| Type | Particularités |
|---|---|
| Protozoaires | Pas d’éosinophilie |
| Helminthiases | Éosinophilie maximale lors de la phase intratissulaire |
Parasitose cosmopolites
| Parasitose | Remarque |
|---|---|
| Ascaridiose | Phase systémique |
| Distomatose | |
| Trichinose | |
| Oxyurose | Pas de phase systémique |
| Trichocéphalose | |
| Taeniasis | |
| Larva migrans viscérale (T. canis, T. catis) | |
| Hydatidose | |
| Myases |
Zones tropicales
| Parasitose |
|---|
| Anguillulose |
| Ankylostomiase |
| Bilharziose |
3. Affections hématologiques
| Pathologies |
|---|
| Maladie de Hodgkin |
| LMNH |
| Leucémies aiguës (LAL, LAM) |
| Syndromes myéloprolifératifs |
| Syndromes myélodysplasiques |
| Leucémie chronique à éosinophiles |
| Néoplasies myéloïdes/lymphoïdes avec anomalies PDGFRA, PDGFRB, FGFR1 |
4. Maladies systémiques
| Pathologies |
|---|
| Périartérite noueuse |
| Granulomatose éosinophilique avec polyangéite (Churg–Strauss) |
| Fasciite avec éosinophilie |
5. Maladies digestives
| Pathologies |
|---|
| Maladie de Crohn |
| Rectocolite hémorragique |
| Maladie de Whipple |
6. Hyperéosinophilie iatrogène
| Médicaments |
|---|
| Antiépileptiques |
| Sulfamides |
| Allopurinol |
IV. TRAITEMENT
| Situation | Prise en charge |
|---|---|
| HE secondaire | Traitement étiologique |
| Anomalies PDGFRA / PDGFRB | Imatinib |